卸妝膏VCRP注冊(cè)企業(yè)FDA注冊(cè)，F(xiàn)DA倡導(dǎo)廠家的自律。如果廠家在FDA的出口記錄良好，抽查可以少迅速。如果廠家有連續(xù)的違規(guī)記錄，廠家會(huì)發(fā)現(xiàn)他們以后很難與FDA打交道。在美國(guó)，管理化妝品的法律依據(jù)主要是《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包裝和標(biāo)簽法》（FPLA）和其它適用法規(guī)。

化妝品工廠設(shè)施強(qiáng)制注冊(cè)

目前，化妝品制造商/包裝商可通過美國(guó)FDA的化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）向FDA注冊(cè)工廠設(shè)施，但FDA對(duì)此不做強(qiáng)制性要求。MOCRA生效后，對(duì)于所有在美銷售化妝品的企業(yè)，其加工制造設(shè)施的所有者/經(jīng)營(yíng)者必須在FDA進(jìn)行工廠設(shè)施注冊(cè)，并每?jī)赡旮乱淮巫?cè)信息。美國(guó)境外設(shè)施還需要提供美國(guó)境內(nèi)代理人的信息。

現(xiàn)有化妝品設(shè)施必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA進(jìn)行注冊(cè)，新化妝品設(shè)施的注冊(cè)期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內(nèi)。

器械類FDA注冊(cè)流程和食品飼料類FDA注冊(cè)流程總體步驟基本相同，區(qū)別如下:1.食品飼料類為企業(yè)注冊(cè)，化妝品分企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)兩部分。2.化妝品產(chǎn)品注冊(cè)需要提供產(chǎn)品的詳細(xì)配方信息供美國(guó)FDA工作人員審核，這是一個(gè)需要和美國(guó)FDA人員反復(fù)溝通的過程。3.化妝品種類繁多，配方多樣，完成注冊(cè)周期因產(chǎn)品而異，通常在一個(gè)月左右可完成注冊(cè)。

卸妝膏VCRP注冊(cè)企業(yè)FDA注冊(cè),如何簡(jiǎn)化您的化妝品FDA注冊(cè) ？VCRP注冊(cè)終止是FDA的決策，化妝品企業(yè)可能感覺比較突然，許多公司認(rèn)為信息將從 VCRP 轉(zhuǎn)移到新的注冊(cè)程序。環(huán)測(cè)威檢測(cè)可協(xié)助企業(yè)順利完成注冊(cè)。

FDA監(jiān)督和規(guī)范美國(guó)市場(chǎng)上的化妝品，對(duì)于出口到美國(guó)的化妝品，F(xiàn)DA做入關(guān)前抽檢。對(duì)于抽檢不合格的產(chǎn)品，業(yè)主可以有一次在FDA前聽證上訴的機(jī)會(huì)，如果FDA證據(jù)確鑿，則產(chǎn)品退回業(yè)主，或就地銷毀，銷毀或退貨的費(fèi)用由原業(yè)主負(fù)擔(dān)。

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