醫(yī)用護理膏體敷料生產許可證的辦理步驟如下：

確定生產場地：選擇合適的生產場地，確保生產環(huán)境符合國家相關法規(guī)和標準。

建立生產工藝流程：根據產品特點和市場需求，制定合理的生產工藝流程，確保產品質量和安全性。

配置生產設備：根據生產工藝流程，配置必要的生產設備和檢測儀器，確保生產過程的有效性和產品質量。

建立質量管理體系：根據國家相關法規(guī)和標準，建立嚴格的質量管理體系，包括質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書等，確保產品質量可控和可追溯。

申請相關許可證：向當地食品藥品監(jiān)督管理部門申請《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》，并提供相關申請材料，包括企業(yè)基本情況、生產條件、質量管理體系運行情況等。

現場審查：當地食品藥品監(jiān)督管理部門會對申請企業(yè)進行現場審查，包括對生產場地、生產設備、質量管理體系運行情況等進行實地檢查。

審核與批準：經過現場審查后，當地食品藥品監(jiān)督管理部門會根據審查情況對申請企業(yè)進行審核和評估，如果符合相關法規(guī)和標準，將頒發(fā)《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》。

注冊備案：在獲得生產許可證后，還需要向國家藥品監(jiān)督管理部門進行注冊備案，提交產品的注冊資料，并接受審核。