臺灣的醫(yī)療器械臨床試驗?zāi)繕?biāo)主要是評估醫(yī)療器械在人體使用中的安全性和有效性。這些試驗是確保醫(yī)療器械符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，并能夠安全、有效地應(yīng)用于臨床實踐的關(guān)鍵步驟。

預(yù)期效果則包括：

保護受試者的權(quán)利、安全和福祉。

確保受試者知情同意，并充分了解試驗?zāi)康摹L(fēng)險和可能的受益。

保障試驗過程和結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

為醫(yī)療器械的注冊和上市提供支持。

為改進和完善醫(yī)療器械提供數(shù)據(jù)支持。

需要注意的是，具體的試驗?zāi)繕?biāo)和預(yù)期效果可能會因不同的醫(yī)療器械類型、試驗設(shè)計和研究機構(gòu)而有所不同。