加拿大MDEL（Medical Device Establishment License）認證的申請流程通常不涉及提供樣品。MDEL認證是針對銷售醫(yī)療設(shè)備的制造商、進口商或分銷商，旨在確保其設(shè)備在加拿大符合相關(guān)法規(guī)和標準。通常情況下，您不需要提供產(chǎn)品樣品來申請MDEL認證。

MDEL認證的重點是評估申請人的組織結(jié)構(gòu)、質(zhì)量管理體系、設(shè)備清單、制造過程描述和質(zhì)量保證文件等，以確保其有能力生產(chǎn)、進口或分銷符合加拿大法規(guī)的醫(yī)療設(shè)備。樣品通常在其他階段，如醫(yī)療設(shè)備的市場準入和注冊過程中需要提供，但不是MDEL認證的一部分。

如果您需要了解更多關(guān)于在加拿大銷售醫(yī)療設(shè)備的具體要求，建議與加拿大衛(wèi)生部或相關(guān)認證機構(gòu)聯(lián)系，以獲取詳細的指導(dǎo)和要求。請注意，規(guī)定可能會根據(jù)設(shè)備的類別和用途而有所不同，確保您詳細了解適用于您的具體情況的規(guī)定是非常重要的。