醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)人提交的材料目錄一般包括以下內(nèi)容：

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表。

營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。

法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復(fù)印件。

組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè)置說(shuō)明。

經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明。

經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件。

經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄。

經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄。

計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明。

經(jīng)辦人授權(quán)證明。

其他證明材料。

醫(yī)療器械注冊(cè)證注意事項(xiàng)包括以下幾點(diǎn)：

確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，如中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)和ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)。

確保提供完整、準(zhǔn)確的技術(shù)文檔和產(chǎn)品信息，以便進(jìn)行注冊(cè)申請(qǐng)。

與中國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局）聯(lián)系，了解注冊(cè)流程和要求，并按照其指導(dǎo)進(jìn)行申請(qǐng)。

遵守時(shí)間限制，及時(shí)提交注冊(cè)申請(qǐng)并獲得批準(zhǔn)。

在注冊(cè)證有效期內(nèi)，遵守相關(guān)規(guī)定和要求，確保產(chǎn)品的安全性和有效性。

定期進(jìn)行產(chǎn)品檢測(cè)和評(píng)估，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

及時(shí)更新注冊(cè)證和產(chǎn)品信息，以便監(jiān)管機(jī)構(gòu)了解最新情況。

遵守相關(guān)法規(guī)和規(guī)定，如禁止虛假宣傳、禁止銷(xiāo)售假冒偽劣產(chǎn)品等。