U盤CE認證流程及周期。U盤歸于信息技能產(chǎn)品，需要做歐盟的低電壓產(chǎn)LVD指令，需要完結(jié)EMC電磁兼容方面的測驗，規(guī)范是EN55022和EN55024......拿到EMC的認證證書，產(chǎn)品上加貼CE認證標志，產(chǎn)品就可以在歐盟商場上流通了。

CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。

CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求；是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。

U盤CE認證要準備的技術文件

1、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；

2、產(chǎn)品使用說明書；

3、安全設計文件（包括關鍵結(jié)構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖）；

4、產(chǎn)品技術條件（或企業(yè)標準），建立技術資料；

5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；

6、關鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；

7、測試報告 (Testing Report）；

8、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）；

9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；

10、CE符合聲明（DOC）

U盤CE認證是怎么申請的？

這里介紹的是找第三方檢測組織的認證流程：

1、制造商聯(lián)絡信維檢測（或許其他實驗室）提出初步請求，介紹產(chǎn)品陳述用途。

2、請求人填寫CE證書請求表，將請求表，產(chǎn)品運用說明書和技能文件寄給信維檢測

3、實驗室斷定查驗規(guī)范及查驗項目并報價

4、實驗室斷定認證價格，請求人付款并將樣品和有關技能文件送至實驗室（需要供給2臺或許以上樣機）。

6、實驗室進行產(chǎn)品測驗及對技能文件進行審理，沒問題后開始測驗。

7、技能文件審理包含：

a、文件是否完善。

b、文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。

8、技能文件不完善或未運用規(guī)則語言，實驗室將告訴請求人改善。

U盤做CE認證書 EMC認證書有效期多久？

除了歐盟法規(guī)上強制改變導致的CE認證失效，有些檢測組織為了讓客戶的產(chǎn)品保持一致性，證書上都會標示上有效期：1年、3年或5年不等。目前我司是3年有效期。