歐盟國家機械設備CE-MD驗證申辦規(guī)定。機械生產(chǎn)廠家在向歐洲地區(qū)出口商品必須CE認證資格證書，在驗證早期也許不清楚機械產(chǎn)品CE認證流程及流程，那樣造成驗證沒有準備，沒法有條理的開展CE認證。沒事兒，下面小編就帶大家一起一起來看看。

CE-MD命令產(chǎn)品檢測介紹

工業(yè)設備CE認證必須滿足歐盟國家機械設備MD命令規(guī)定，MD 是Machinery Directive的簡稱，歐盟國家早施行的機械命令是以1995年正式實施，依據(jù)歐盟國家機械設備命令的需求但凡在美國地區(qū)應用的機械，無論是歐洲國家所制造出來的或是國外所制作而遠銷歐洲地區(qū)境內(nèi)的機械產(chǎn)品，都會要求按歐盟國家相關技術性法規(guī)的規(guī)定，開展機械設備CE認證在機械本體上出口商檢代表安全性長期性的CE標志，以證實該機械設備附合相關命令，現(xiàn)行標準機械設備命令2006/42/EC自2009年12月29日逐漸實行。

工業(yè)設備做CE-MD命令產(chǎn)品檢測需要準備的技術文件：

1、生產(chǎn)商（歐盟授權代表（歐盟國家授權代理）AR）的名字、詳細地址，新產(chǎn)品的名字、型號規(guī)格等；

2、商品使用手冊；

3、安全性設計文件（包含重要框架圖，既可以體現(xiàn)爬申間距、空隙、電纜護套數(shù)和的厚度設計圖紙）；

4、商品技術標準（或產(chǎn)品標準），創(chuàng)建技術文檔；

5、商品電器原理圖、程序框圖和路線圖等；

6、重要元組件或原料明細（請采用有歐洲地區(qū)認證證書的商品）；

7、檢測報告 （Testing Report）；

8、歐盟國家受權認證機構NB開具的從業(yè)證書（針對方式A之外的其他方式）；

9、商品在歐盟國家境內(nèi)的注冊證書 （對于有些商品例如：Class I醫(yī)療機械，一般IVD血液制品醫(yī)療機械）；

10、CE合乎申明（DOC）。