鼻擴張器FDA注冊器械注冊要求，一旦確定產(chǎn)品實際上是一種器械，第三步就是確定其預期分類和監(jiān)管途徑。分類將確定該設備的類別為 I、II 或 III，并通常會告訴您該設備要進入市場需要提交哪些監(jiān)管文件。

FDA的法律和法規(guī)不夠詳細，無法描述FDA打算如何監(jiān)管一個設備政策。在這種情況下，F(xiàn)DA會發(fā)布一份指導文件，描述FDA的想法。指導性文件不具有約束力，但它確實反映了FDA目前的想法，它通常是一個卓越的信息來源，并澄清了一個特定的政策。

 

我司產(chǎn)品FDA的網(wǎng)站注冊服務經(jīng)驗，將按照FDA當前器械監(jiān)管法規(guī)完成FDA注冊，包含公司注冊(Establishment，Owner/Operator Number)，產(chǎn)品注冊(MDL-Medical Device Listing Number)，代表(OC-Official Correspondent)和美國代理人(US Agent)；并獲得企業(yè)及產(chǎn)品FDA注冊號碼，助力您的產(chǎn)品進入美國市場；

器械FDA注冊/FDA認證目的:- 器械產(chǎn)品在美國海關合法清關；- 器械產(chǎn)品在美國合法上市；- 設備的可追溯性；- 促進FDA認可的其他國家器械的合法列表；- 企業(yè)競標額外積分；- FDA在線發(fā)布注冊信息，以方便檢索和獲取買家的商業(yè)機會，并具有某些效果；

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